Более 68 лет служения пациентам

Молекулярно-генетическое комплексное исследование генов, связанных с предрасположенностью к ранней привычной потере беременности.

Молекулярно-генетическое комплексное исследование генов, связанных с предрасположенностью к ранней привычной потере беременности.
2 ноя 2021
Уважаемые пациенты!

Рады сообщить Вам что в Поликлинике ФНПР появилась
новая услуга:
Молекулярно-генетическое комплексное исследование генов, связанных с предрасположенностью к ранней привычной потере беременности.

Стоимость исследования - 3 500 рублей.

Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.

Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.

Одной из ведущих причин невынашивания беременности на ранних сроках является генетический фактор. Особое место занимает генетическая предрасположенность к тромбофилии и гипергомоцистеинемии.

Данное генетическое исследование включает в себя две группы генетических маркеров: гены факторов свертывания крови и гены метаболизма фолиевой кислоты и витамина В12.

Берегите себя и своих близких. Всегда Ваша ❤ "Поликлиника ФНПР".
МУ 'Поликлиника ФНПР'