Если принимать витамин В12 (цианокобаламин), фолиевую кислоту, то проблем с гомоцистеином не возникнет. Но не все так просто. У многих определяются генетические мутации, передающиеся наследственностью. Это происходит ввиду нарушения механизма выработки фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (МГТФР).
Именно он необходим для преобразования фолиевой кислоты в пригодную форму для организма. Если есть мутации, то фермент функционально неработоспособен или воздействует только частично.
МГТФР исполняет роль «преобразователя» гомоцистеина в полезное соединение для организма. Приём фолиевой кислоты и ее усвоение нарушаются ввиду слабой эффективности в зависимости от степени выраженности мутации.
С возрастом нехватка фолатов становится выше. Это объясняется процессом старения, замедлением работы клеток регенерации, снижением гормонального фона.
Гомоцистеин оказывает патологическое действие на весь организм в целом. Повышается вероятность возникновения опасных для здоровья и жизни заболеваний: бесплодие, патология сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца, стенокардия, дыхательная недостаточность), онкология и другие.
Благодаря открытиям в области биохимии и медицины есть новые возможности:
- проверить уровень собственного генетического метаболизма, определить уровень фолатов путем сдачи крови в лаборатории;
- в случае если, есть мутация наследственного характера, обусловленная нарушением механизма усвоения МГТФР и обменом фолатов, то отпадает необходимость принимать фолиевую кислоту, она заменяется препаратом МЕТАФОЛИН.
В состав Метафолина входит часть гормональных контрацептивов, он содержит витаминно-минеральный комплекс, что помогает получать полезные фолаты тем, у кого есть наследственные проблемы.
Узнайте у своего врача уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
